不合格品质量检查制度优秀(精选4篇)

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不合格品质量检查制度优秀(精选4篇)

不合格品质量检查制度优秀 篇1

一目地

对于工作的不合格和不合格产品开展识别操纵,以避免不合格产品的排出所带来的影响,防止工作中的粗心大意造成严重损失。

二应用领域

本系统适用我们公司原料工程验收、商品加工过程与使用当场不合格产品及品质检验不符合要求的操纵

三岗位职责

3、1本程序流程由品检科管管理方法

3、2审查岗位职责

本公司授权检测人员承担我厂内不合格产品的审查

当场不合格产品的审查由我们公司委任工作的人员承担

3、3处理岗位职责

检测人员做出不合格产品的处理决定。如果不能处理,则汇报品检科处理

制造工作人员依据处理决定及时解决

3工作流程

原材料、品质检验和实验过程中发现不合格产品开展标志、审查,明确不合格产品的范畴和特性;决定并执行不合格产品处理方案,并军阀割据不合格产品的严重度和范畴,通知品检领导干部,品检科相关负责人

四审查、纪录

4、1、1原材料检测时发现的不合格产品由回收检测人员依据合同条款的相对应标准规范和完善规定做出审查,认真检查,不过关原材料不予以回收。

4、1、2经辅材检验员检测且认定是不符合要求的拿货原材料,辅材检验员需在不过关物料“原料采购进货检验单”上标志不过关,库房管理员并对标识、防护储放

4、1、3商品生产中不合格产品判断由制造专业技术人员依据规范做出审查,搞好质量记录,并通知质公律科。

4、1、4对标着我厂标志的制成品展开调查、审查、纪录,并写成书面材料交供销科。

4、2标志、防护

4、2、1原材料回收检测时找到的不合格产品,一律拒绝接收。贮存时发现的不合格产品,由库房管理员做出如下所示标志:不合格产品应开设红色标志再行防护堆积。

4、2、2生产制造中产生的不合格产品,由该人员依据技术规范要求做出相对应标志,如果有条件时,应当与优等品防护。

4、2、3对不合格产品黏贴“不过关”鉴别标识,并提交“不合格产品通知单”及标明不过关缘故

4、2、4不合格产品的隔离方法。对不合格产品要有明显标识,存放工厂指定危险标志,防止与优等品搞混或者被错用,并且要有明确的防护纪录

4、2、5不符合要求检测标准的商品,不可以外包装进库

4、3处理

4、3、1检测人员对不合格产品审查有做出处理决定,由相关负责人开展处理。若存在分歧,则是由品检员责任人诉讼。

4、3、2回收原材料的时候发现不过关,由供应商自主处理。

4、3、3生产中,结于规范容许返修的不合格产品,生产制造工作人员应按照相对应标准及技术规范操作加工工艺,给予返修,并且经过检查员再次认证达标后才可海关放行。

4、3、4对已经判断不符合要求的制成品或经返修仍不符合要求的商品再行堆积,同时做好标志。

4、3、5原材料/制成品储存过程中所发生的不合格产品,由库管员工进行处理。

4、3、6早已出口不过关由我们公司委任工作的人员跟客户协商解决办法,认真检查,并写出书面材料交供销科。

4、3、7针对制度的制定不科学、实施情况不太好或者有错漏等相关工作不过关,对这类不过关需及时采用改善对策。

五改正和防范措施

品质承担单位依据数据统计分析发觉的不合格或潜在性不符合要求的严重度,明确执行改正和改善对策。

5、1改善对策,采用改善对策的时间段:

5、2产品实现过程里出现品质不合格产品并反复产生。

5、3走访调查或和顾客研讨,结论产品的质量不太满意,且有事例较为严重时。

5、4接到反映的品质不符合要求的纪录。

5、5客户的举报或客户对类似难题持续明确提出埋怨。

5、6供货方的产品和服务出现严重不过关。

5、7内部审计和外审找到的不符合项;管理评审中发现不符合项。

5、8质量管理工作中,发生不符法律法规、政策法规标准时

5、9品质承担部门负责对数据统计分析发觉的不合格开展审查,决定是否必须采用改善对策。

5、10责任部门负责人对明确必须采用改善对策的不合格缘故展开分析以确定的原因及必须所采取的改善对策。

5、11主管机构工程质量承担机构对责任部门所提出的改善对策作出评价以确定所采取措施。

5、12责任部门责任人实施点评后改善对策。

5、13主管机构工程质量承担机构对责任部门开展的改善对策实际效果开展认证。

5、14主管承担将改善对策实施情况递交主管部门开展审查。

5、15品质承担单位保持记录。

六其他

6、1各个产品质量监督抽样检查中,找到的不合格产品,实行以上程序流程。

6、2若客户的要求应用不过关制成品时,必须经过供需双方商谈,从而形成书面形式接纳文档,需要的时候右供销科向顾客说明原因,各相关单位搞好标志和纪录。

不合格品质量检查制度优秀 篇2

目地:

为了能对加工工序里的不合格产品进行合理的统计分析、分析与有利于立即改进,要求推行分组管理。

岗位职责:

1、操作工将当日制造的不合格品放置在指定不合格产品分类垃圾箱(盒)中,并做好统计;

2、工艺流程品检员对不合格产品进行核对;

3、工艺流程组长重点对不合格产品进行监管,查找原因,还有对操作工的教学。

4、当某一商品不良率抵达3‰时,工班长尽量向品检员、技术人员汇报,确定是不是再次生产制造或是关机改进。

要求材料:

1、操作工将生产前所发生的不合格产品开展标志,放进机器设备旁临时性红箱中,在下班了前、职位变换时或批生产制造结束后,再集中化归类放进不合格产品架子上的相对应不合格产品箱里,并且在『不合格产品记录卡』相对应栏中真实填好有关纪录。

2、值班组长随时随地对不合格产品进行实时确定,并签字。

3、值班检验员随时随地对不合格产品进行核对,并签字。

4、值班组长针对当日发生的所有欠佳收集整理,而且获得值班品检员的核实后,才可以送仓损毁。

5、库房在搜集报废料时,依据「不合格产品记录卡」进行确认,填好报废单。记录卡中没有品检通过确定的,不可以损毁。与此同时,报废单上面有品检确认及解决意见。

尽量坚守的事宜:

1、在换岗前、批结束后、下班了前,立即核对不合格产品,禁止贮存和累计不合格品,等候第二天的清除;

2、『不合格产品记录卡』里的各项目尽量真正、详尽的填好;

2、工班长尽量不定期去各机器设备确定临时性红箱的不合格品是不是清除;

3、职工针对不合格品的损毁,尽量获得组长和品检确认,并且在记录卡上签名才能更好地。

[处罚规定]:

1、并没有填写纪录,有记载但组长和品检并没有确定的,擅自损毁的,予以处罚。

2、处罚总金额10-50元/次。

针对惩罚之后能够及时纠正,之后严格遵守的,可能会取消惩罚处罚。针对数次文化教育仍无法遵循。

不合格品质量检查制度优秀 篇3

不过关产品及退换货产品管理制度

医疗机械凡不迎合国家相关法律法规、政策法规、产品质量标准的,均属于不过关产品。企业禁止不过关产品购入与销售。库房推行色值管理方法,优等品库(区)和不达标库(区)应该有显著标示,并制定专帐。

进库前工程验收发觉的不合格产品,应储存不合格产品库(区),标挂红牌,由质公律科填好“医疗机械拒绝接收检查报告”,立即推送相关部门解决;对假冒伪劣产品就近保存,与此同时汇报上级领导监督部门。

对需消毁的不合格产品,由管理工作人员造表,经质公律科责任人签名,报公司总经理审批流程,然后由质量检验、业务流程、财务主管一同在场监管消毁,同时做好消毁纪录。

购入加入撤出产品的流程和规定:一是退换货产品根据通常是不执行合同,逾期安排发货,多安排发货,价格波动等;二是进库工程验收发觉品质、规格型号、外包装等诸多问题;三是其他问题必须退换货;四是定为退换货产品尽量各自储放进到退换货库(区)并设显著标识;五是退换货产品发票接到需作不付解决。

属退换货(撤出或退还)按职责分工由业务流程、质管等相关部门实际经办人员,发异议的由公司总经理决定,并主动管好退换货办理手续,以便检查。

品质查看、质量投诉和不良反应报告规章制度

在运营过程中,对品质查看、举报、抽样检查与销售时发现的产品质量问题要查找原因,分辨岗位职责,采取相应的处理措施,并认真检查备查簿。

在运营过程中已售出的医疗机械若发现产品质量问题,需向相关主管部门汇报,并立即讨回医疗机械和认真检查。销售记录应储存在商品卖出后三年。

产生重大质量事故导致人身事故或性质恶劣,危害很坏的,产生单位于六小时内汇报公司总经理和质量检验责任人,企业需在24小时之内汇报本地药品监督管理。其他重大质量事故由产生单位于二日内报公司总经理和质量检验责任人,企业需在三天内向型食药局报告。

产生安全事故,企业各相关部门需在经理带领下,立即、谨慎、乘势解决。立即调研安全事故的时间也、地址、相关负责人和单位,事故经过,以事故调查处理通过为基础仔细分析,确定事故,确立相关人员的工作职责,明确提出整顿防范措施,并按照企业相关规章制度严肃查处,坚持不懈“三不放过”标准。(即事故不查明绝不放过,安全事故岗位职责者与人民群众不遭受文化教育绝不放过,并没有预防措施绝不放过)。

凡产生安全事故没报者,作瞒报安全事故论罪,哪一步没报,就追责哪一步负责人的职责,视情节轻重给予谈话提醒,通报或纪律处分,惩罚。

不合格品质量检查制度优秀 篇4

不合格产品解决规章制度

为有效管理不过关保健品的监管,保障所运营保健品的品质迎合要求规定,特制定本规章制度。

1、质量管理部是重点对不过关保健品推行有效管理管理方法的中介机构。

2、品质不过关保健品不可购置、进库与销售。

3、不过关保健品须存放不合格产品区,放有红牌标示,不合格产品库设专职人员、专帐管理方法。

4、保健品安全人员在调查保健品的时发现不过关保健品,应出具停销通知单,立即通知仓储部、各个部门暂时停止出入库与销售,讨回卖出保健品,不过关保健品立即移进不合格产品区。发觉假、劣商品,要汇报药品监督管理局,不得随意退换货。

5、药品监督管理局抽样检查、检测认定是不过关保健品时,或药品监督管理局公告、出文、通知依法查处发觉的不合格保健品时,应暂时停止市场销售,并讨回卖出的不合格保健品,将不过关保健品移进不符合品区。

6、在库到期无效、损坏保健品由保管员填好《报损审批表》,经健康保健食品安全监管责任人签字后移进不合格产品库,消毁时仓储部应填好《销毁清单》,报健康保健食品安全监管责任人审批后,由经理准许。

7、销后退还、派送退回的品质异常保健品,验收员立即报保健品专职安全员确定不验收合格后,移不合格产品库。

8、不过关保健品的报损和消毁应该有纪录,储存二年。

9、保健品安全人员会与市场部半年对不过关保健品情况展开分析,分辨质量职责,为了立即制订改正、防范措施,降低财产损失。

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