实验室生物安全管理制度（通用3篇）

发布时间：2023-02-13 06:39:10

实验室生物安全管理制度（通用3篇）

实验室生物安全管理制度篇1

第一章：通则

第一条：提升试验室科研项目管理，是试验室科研迎合微生物安全规定，对试验室老师学生身心健康承担，依据国家卫生部“有关微生物实验室生物安全管理方法条例”和《南京医科大生物安全管理办法》等，参考世界公认的院内感染标准，制定本管理制度。

第二条：本管理制度中上述“院内感染”包含微生物、有毒有害物质化工品以及相关废料等可能造成安全性损伤的材料。

第二章：工作职责

第三条：各研究组承担对于实验室特性制订、日常维护监管高效的实验室管理方案。

第四条：试验室责任人对每一个科研人员和试验室来访者的安全性承担。

第三章：管理制度

第五条：试验室管理人员职责

研究组责任人人应当按照“生殖医学全国重点实验室生物安全操作规程”的需求，保证试验室设备、机器设备、个人防护设备、材料及迎合相关安全规定，定期维护、维护保养、升级，保证不降低其设计性能;立即阻拦不安全的主题活动。

第六条：试验室员工安全管理方法

所有人员上岗前都应系统化了解相关实验室生物安全培训学习。

要求所有工作人员依据很有可能触碰的动物了解免疫力以防止感染。

人员的生物安全培训及免疫力一般包括运送和清洁职工的独特工作员。

第七条：实验环境的安全性标识和要求

试验室内要系统软件而清楚地标示出危险地带，且适用有关的危险性;在一些情况下，宜一起使用标识和化学物质屏蔽掉标志出危险地带;应清楚地标志在实验室或实验仪器中使用的实际风险原材料;通往工作中区域全部进出口贸易都应该标出存有在其中的危险性。

应以涉及到非试验职工(如维修工人、合同方、分包方)搞清楚其可能会遇到的所有风险。

实验室每一个出入口和进口应可鉴别，入口应该有标识，标识一般包括国际性通用的安全警示标识(如：微生物安全警示标识、火线零线标志和放射性物质标示)以及其它相关的标准及标识。

需设应急出口且有标识以和一般出入口差别。

应急撤离路经应该有暗夜里也可以确立分辨的标识。

生物实验室通道应该有可启闭房门。防盗锁应不耽误应急疏散。

第八条：试验室运转的管理流程

试验室须依据实验对象、生物危害水平评定、研究资料、设备特性、机器设备实际制定相应的标准操作程序：1)职工的健康监护;2)执行伤害评定，采取有效措施安排;3)化工品和其它危险品确认(包含适度的标识规定)、安全性储放与处理及监控程序;4)实际操作有危害原材料的安全行为程序;5)避免高危和污染原材料遭窃程序;6)确定学习培训需要与教材的方式;7)得到、日常维护派发试验室全部使用材料之安全性数据单程序;8)实验室仪器安全性去污染和维修的程序流程;9)应急程序流程，包含漏由来理程序流程;10)事件记录、汇报及调研;11)废物处理和处理。

实验室标准操作程序一般包括：对有关的所有风险如何更好地在风险性最少的情况下，做好工作之详尽的工作指导。

承担工作区域活动工作职责人每一年解决这种程序流程最少审查和更新一次。

第九条：实验室管理工作绩效

洗手消毒：试验室人员在具体或是很有可能接触到了血夜、血液或者其它环境污染资料后，即便戴有胶手套也应该马上洗手消毒。切除胶手套后、应用洗手间前后左右、离去试验室前、进餐或抽烟前、触碰每一病人前后左右应常规洗手消毒。

触碰生物源性原材料：实验室工作个人行为设计和实行理应能降低人员接触有机化学或生物源性有危害大气气溶胶;解决、检验跟处理生物源性原材料的工作绩效应尽量降低环境污染的风险性;实行环境污染区域内的工作绩效需要注意防止本人曝露;假如样版接到时会损坏泄漏，应该有衣着个人防护用品且受到学习培训工作的人员打开样版防止漏出来或产生大气气溶胶;需在超净工作台内打开该类器皿;假如环境污染过多或觉得样版由不可理解损失，则应先样版快速地废旧而勿打开。

严禁口吸移液。

生物实验室工作员应安全操作规程尖锐器材及设备：严禁拿手对于任何神器剪、弯、断裂、再次戴避孕套或者从注射针移位去针管;针管、夹层玻璃、一次性手术刀片以内的不二法门需在应用后马上放到耐磨损容器里。尖锐物器皿需在材料物抵达三分之二前更换。

全部样版、培养物和垃圾应被假设含有感染性生物因子，要以安全性方法解决和处理。

全部有潜在性感染性或毒副作用的质量控制和参考物质在储放、处理应用时要按不明风险样版看待。

应在盖防护罩内离心式;全部开展涡旋拌和的样版应放置有盖容器中;理应能在造成大气气溶胶大型分析设备中应用局部通风安全防护;实际操作中小型仪器设备时进行定做的万向抽气罩;有可能出现有害物质和生物源性大气气溶胶的区域要采取局部排风对策。有危害大气气溶胶不可立即排出。

第十条：试验室内院内感染的设备和应用

按研究室需合理设置、应用相对应级别超净工作台。

常用超净工作台的摆放、设计与种类应迎合安全生产工作所规定的风险性防护级别。

试验室应常常检测超净工作台以保证其设计性能能迎合有关要求。应储存巡查记录和其他功能性测试结论。在生物安全柜上应该有做为查验证明标识。

在实验室职工触碰伤害级别I和II的地方，超净工作台内的空气在排出前只需通过高效送风口可以再次循环;在实验室职工触碰很有可能产生危害级别III及以上的生物因子的地方，严禁将气体再次循环。动物试验室严禁将气体再次循环。

针对新安装的超净工作台和防护罩及高效送风口安装与拆换，应当由有权利的人员进行，组装更换新后该依照经核实方法进行当场微生物和物理的检测。

第十一条：样本的运输

试验室责任人应承担为所有向试验室递交样本的地址提前准备适度的手册和指示。

全部样版要以防治污染工作员、病人或自然环境的形式运输到或送出去试验室。

样版应放置被认可的、安全体系、止漏的容器里运送。

样版在机构隶属建筑物内运输必须遵守这家机构的行车安全要求。

样版运输到组织外界必须遵守相关运送可感染性和其它生物源性原材料的政策法规。

第十二条：废弃物处置

试验室废弃物处置的监管应迎合我国、地域或地区的相关规定。将实际操作、搜集、运送、处理及处理废弃物的风险降至最少;把它对环境有害作用降至最少。

全部废置的试验室生物样本、培养物和被污染废料再从实验室中拿走以前，应使之抵达分子生物学安全性。分子生物学安全性可通过高压消毒处理别的被认可的技术性抵达。

试验室废料应放置适度的密封性且止漏容器里安全性运出试验室。

有害物质、大气气溶胶、废水、污水必须经适度的无害处理后排出，应迎合国家相关的需求。

动物的尸体和组织处理和焚烧应迎合国家相关的需求。

危险废物解决和处理、伤害评定、安全性调查资料和而采取的相对应行为纪录按有关规定期限储存同时可查看。

第十三条：纪录

除前边规定记载的材料外，还应该有体制纪录并报告职业危害病症、损害、不好事情或意外及其而采取的相对应行为，并且应重视本人商业秘密。

实验室生物安全管理制度篇2

病理科院内感染管理制度

1.严格执行“生物安全管理条例”中明确要求的有关规定开展日常诊治和医学检验。

2.医院检验科只设定从业一般临床医学进行的检测和临床诊断微生物室，不适用于别的探究实验，不从业含第一类、第二类微生物等高线高致病病源

材料载入中...

1.严格执行“生物安全管理条例”中明确要求的有关规定开展日常诊治和医学检验。

2.医院检验科只设定从业一般临床医学进行的检测和临床诊断微生物室，不适用于别的探究实验，不从业含第一类、第二类微生物等高线高致病微生物探究实验和医学检验新项目。

3.从业微生物检验相关工作人员经考核合格，即可入岗。

4.全部临床试验检验一律在微生物菌种房间内开展，办公场所要继续环境卫生，各种各样实际操作排列有序，留意窗子密闭式，防治污染，严苛存放感染菌苗。

5.严格执行安全操作规程，确保微生物样版品质的方法与技术和方式，保证汇报准确。一般微生物菌种样本要保存到出报告过程的二天后才可解决，独特微生物菌种样本经地市级环境卫生行政管理部门允许后才可消毁。

6.发现并猜疑由第一和第二类微生物而致病症时，马上对患者进行隔离，并在两小时之内汇报地市级环境卫生行政管理部门，在市疾控中心的统一部署下医治解决。封闭式被微生物环境污染场地，对密接者开展密切接触，进行了现场消毒杀菌，对相关人员开展医学检查，然后进行别的需要采取预防、控制方法。

7.定期维护实验室生物安全防护、微生物菌(毒)种和样版储存和应用、安全操作规程、试验室排出的污水和有机废气以及其它废物处置等规章制度的实行情况，并且对相关院内感染要求的实施情况开展安全检查，对试验室设备、机器设备、材料及开展安全检查、维护保养和更新。

8.机构我院医护人员开展微生物菌种安全管理培训。

9.医院门诊每月对病理科工作正常秩序和运行情况开展安全检查，而且定期检查医院门诊院内感染管理制度贯彻落实情况开展安全检查。

实验室生物安全管理制度篇3

实验室生物安全管理制度

一、实验室人员准入机制

1目标明确实验室人员的资格要求，防止不迎合要求的人员出入试验室或担负有关工作导致微生物安全生产事故。

2、范畴适用进到病理科试验室全部工作员。

3、岗位职责

3.1病理科微生物安全负责人承担实验室人员准入条件工作中的监管与实施。

3.2进到病理科试验室所有人员全部尽量以本规定标准自己工作。

4、规章制度规定

4.1全部试验室工作员需在了解有关院内感染专业知识、政策法规制度培训。

4.2从业试验室专业技术人员尽量具有对口专业教育背景，相对应的专业技能知识及工作经历，灵活运用自身工作范畴的标准规范、方法与设备技术性能。

4.3从业试验室专业技术人员应灵活运用与部门工作相关的检测方法和标准操作规程，能够独立开展检验跟结论解决，剖析和处理质检工作里的一般技术难点，合理确保所担负环节工作效能。

4.4从业试验室专业技术人员应灵活运用常规消毒标准和技术性，把握意外事故生物和化学安全生产事故的应急管理标准和汇报程序流程。

4.5探究实验辅助岗位;(有机废气物管理者、洗清人员等)应把握岗位职责区域内院内感染基本上情况，掌握从事的工作中的动物安全隐患，理解和所承担职责相关的院内感染知识与技术性，个体防护方式等材料的学习培训，了解职位需要消毒知识与技术，掌握意外事故生物和化学安全生产事故的应急管理标准和汇报程序流程

二、设备/机器设备检测，检验与维护规章制度

1、目地为确保试验室工作人员对各种检验仪器的安全操作，维护保养质检工作的正常运行，保证质检工作的顺利开展。

2、范畴适用病理科里的各种各样检验仪器。

3、岗位职责

3.1本中心病理科工作人员尽量以本制度管理自己工作。

3.2病理科责任人承担定期检查监管。

4、规章制度规定

4.1病理科内各类设备要迎合有关规定，所使用的全部仪器设备应通过安全操作验证。病理科电力线路中尽量组装隔离开关和漏电保护开关。

4.2全院性大型仪器、机器设备、仪器仪表由专业人员负责存放、备案、建册，实验仪器的使用者，须经专业技能培训.

4.3全院性实验仪器需在检定和校准的期限内应用，并依据计量检定周期时间的要求进行自查或强检，对使用次数强的仪器设备按照规定在计量检定时间段内开展期间核查。

4.4关键仪器机器设备应建立使用情况，有安全操作规程，常见问题，有关性能参数和检修记录，并放置显见最易读位置。仪器设备使用人尽量用心遵循安全操作规程，同时做好实验仪器使用情况，维护保养实验仪器。

4.5实验仪器所使用的开关电源，尽量达到实验仪器的配电规定。用电量实验仪器尽量安全接地。电源插头不可超栽应用。实验仪器在使用中发生短路维护时，需在查清断电原因后，再插上电源。禁止应用有用电安全隐患的机器(如走电、电源插头损坏、接地装置欠佳、绝缘层不太好等)。

4.6实验仪器在使用中发生异常，随时随地保存在仪器设备任意档案资料上，检修尽量由专业人士完成，并进行维修保养记录。

4.7实验仪器应用完成后，尽量按日常维护保养开展安全检查清除，不断优良情况。

4.8全部实验仪器应贴上唯一性标识及准用、禁限、禁止使用标示。

4.9长期性电器设备(如电冰箱、恒温箱)应定期维护。

4.10因机械故障或错误操作可能会产生某类损害的实验仪器，尽量配置对应的安全防护装置。

4.11应用接触污染物实验仪器前，尽量确定对应的安全防护装置可以正常开启。试验工作中结束后，尽量对触碰污染物实验仪器进行一定的清理、消毒杀菌。

4.12科内要特定专人对安全防护设备和实验设备/设备维修管理，确保其处在完好无损运行状态。实验仪器长时间不能使用时，应经常插电、去湿。有纪录，不断机器设备清理干躁。(比如每一年解决超净工作台进行一次常规检测，须个性化关心高效送风口。定期检查离心脱水机的离心式桶和转子开展安全检查)。

4.13电冰箱应经常化雪、清理，发现的问题立即检修。试验区冰箱里面严禁放私人物品以及与试验不相干的物件。

三、健康服务监护制度

1目地标准实验室人员的健康监护工作中，防止、操纵试验室感柒。

2、范畴适用病理科试验室全部工作员。

3、岗位职责病理科责任人承担实验室人员健康监护相关工作的实施。

4、规章制度规定

4.1实验室人员常规体检规章制度

4.1.1关于新从业试验室专业技术人员尽量开展的布岗前体检，体检指标除常规项目外还一般包括与提前准备从事职业相关的特异性抗原、dna检测。不迎合职位身心健康规定不得从事有关工作。

4.1.2试验室专业技术人员需在身体状况良好的情况下从业有关工作，产生发烫、上呼吸道感染、开放性损伤、孕期等或因为工作中导致疲惫情况免疫应答和使用免疫增强剂等情况时，应由试验室责任人允许从业有关工作，但不可再从业高致病微生物的相关工作。

4.1.3病理科负责人在准许外界学习培训、工作员进到试验室前要了解其身体状况，必需是可以优先计划开展暂时性常规体检，档案资料保存。

4.2实验室人员免疫预防规章制度

4.2.1实验室人员应依据职位要进行疫苗接种和保护性吃药，疫苗接种时，应思索适用范围、禁忌、皮肤过敏体现等情况并计入健康监护档案资料。

4.2.2病理科应制订本年度疫苗接种方案，报领导审批后由病理科实施。疫苗接种情况应计入健康监护档案资料。

四、生物安全实验室安全自查规章制度

为保证实验室生物安全规章制度、对策落到实处，防止微生物安全生产事故，特制订本规章制度。

1、负责人每年都要组织一次院内感染全面体检，查验材料包含：生物安全管理管理体系运行情况、院内感染管理制度是不是健全、是不是贯彻落实、试验室设备、设备及工作人员状态、应急装备、报案机制和撤出程序流程功能及情况有没有问题、易燃燃烧性、感染性、放射性物质及其有害物质的防护、操纵情况、废物处置情况等。

2、科室负责人承担实验室生物安全的全方位管理，查验、催促微生物安全监督员工作中，每个季度开展部门院内感染督导检查，查验材料包含：微生物安全监督员工作日志、菌(毒)株、样本的运送、储存、应用、消毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况及其感染性废物的处理方法情况、院内感染设备的运行、维护保养情况、防护物资的贮备情况。

3、微生物安全监督员承担试验室日常相关工作的院内感染监管、查验，材料包含院内感染管理制度实行情况、安全防护规定实行情况、实验室人员的动物安全操作规程是否规范等，及早发现、改正违规操作，防止微生物安全事故发生。

4、针对查验中发现的问题及时改正，如果需要制订改善对策或执行整顿，并进行实时认证。

5、依照材料、档案资料管理制度储存全部巡查记录，立即存档。

6、将自纠自查存在的问题做为实验室生物安全培训方案处理。

五、生物安全实验室资料档案管理制度

为保证生物安全实验室各类活动纪录、材料按照要求存档、储存，特制订本规章制度。

1、与院内感染有关的各类活动记录都应按照本制度落实。

2、生物安全实验室记录、材料储存不能低于20年。

3、生物安全实验室纪录、材料应至少包含：微生物安全培训教材、院内感染管理制度、人员管理考核记录、微生物安全检查记录、健康监护档案资料、事故调查报告、剖析解决纪录、废物处置纪录、实验记录、菌(毒)种和样版搜集、运送、储存、申领、消毁等纪录、生物危害评定纪录、超净工作台当场检测记录、消毒杀菌、杀菌实际效果检测信息等。

4、生物安全实验室资料档案正常情况下不借。

5、因工作需要拷贝档案文件者需审核批准。

6、超出保存期的档案文件、纪录，应通过微生物安全领导小组讨论、评定，准许是不是执行消毁，消毁应至少两个人执行，搞好消毁纪录。

六、生物安全实验室人员管理、考核机制

为保证试验室全体人员了解院内感染法律法规、政策法规，创建微生物安全防范意识，确保相关人员把握做好工作所必须的院内感染知识与技术性，防止试验室感柒，避免实验室事故，特制订本规章制度。

1、制订本年度生物安全培训、考核计划，报微生物安全领导小组审批后执行。

2、培训课件：院内感染相关法律法规、政策法规、办法、规范、本实验室生物安全指南、院内感染管理制度、应急预案、突发事件的汇报和处理程序流程、微生物安全风险管理、院内感染操作规程、仪器设备设备的使用、维护保养、维护保养、安全防护用具的规范使用、菌(毒)株及样本的搜集、运送、储藏、应用、消毁、实验室消毒杀菌与杀菌、感染性废物的处理、抢救等。

3、每一年机构全体人员(包含试验室管理者、专业技术人员、样版运输工作人员、清洁员等)的生物安全培训、考评。

4、根据不同的岗位，在远程培训的前提下，机构开展专项生物安全培训。。

5、学习后解决参加培训的工作人员进行评价，考核方式可采用多元化，如笔试题目、口语、实际操作等。

6、对考核合格工作员授予相关岗位的从业资格证。

7、创建并保存院内感染人员的学习培训、考评档案资料。

8、搞好生物安全培训需求与实际效果的评估工作中，为制订年度培训、考核计划带来根据。

9、关于新入岗、换岗的员工进行微生物安全相关知识、微生物安全培训教材等学习培训，确立从事的工作中的动物安全隐患。

10、当相关部门新授予、修定院内感染相关法律法规、政策法规、标准、标准等，实验室生物安全指南开展重新编辑应深入开展相关信息培训学习考评。

13、依照档案文件管理制度储存与人员管理、考评有关记录。

七、意外事故处理及应急处置预案

1.目地：要求试验室针刺伤处理过程，标准产生针刺伤时处理原则、文件和登记流程。

2.范畴：试验室人员和涉及到解决针刺伤的相关人员。

3.岗位职责：

3.1实验室操作工作人员工作中产生针刺伤须按照本规定予以处理和汇报程序流程;

3.2试验室责任人按规定开展机构与控制针刺伤产生后操纵执行;

3.3试验室责任人具体负责实验工作人员针刺伤处理培训及考评，并保存相关纪录;

3.4实验室生物安全检查员承担监督日常工作上院内感染工作中的落实和医药学紧急样品查验。

4.流程：

4.1试验室产生针刺伤后依照以往所进行的这种污染物院内感染伤害度评价结果，迅速合理对出现意外曝露员工进行应急医药学处理;对污染区域开展有效的控制，最大程度的消除与控制污染物质对周边环境的污染和蔓延;开展流行病学和曝露人员的密切接触等标准和步骤进行解决;

4.1.1依据以往所进行的院内感染伤害多度评估和可能存在的水平及时进行了现场应急医药学处理，清除或最大限度减少微生物对曝露工作人员造成的伤害;与此同时，高效的污染区域开展防治，最大程度的避免污染物质对周边人员及环境的污染。

4.1.2一般性的中小型安全事故可以从应急医药学处理后，要立即向试验室负责人及实验室生物安全领导组汇报安全事故情况和处理办法，以及时发觉解决里的疏忽的地方，使解决尽可能健全稳妥。

4.1.3当重要事故发生时，在开展应急医药学处理的与此同时，要立即向试验室负责人及实验室生物安全领导组汇报情况;试验室负责人及实验室生物安全领导干部理工作组应立即融洽当场应急解决和周边空气污染防治;融洽医生专家评定针刺伤的危害与对曝露人员的伤害程度;对药品可以医治预防该污染物质传染的，力争在曝露后最短时间内逐渐预防性用药;抽取曝露工作人员对应的样本备检，并同步进行密切接触。

4.1.4评定曝露等级

4.1.4创建意外事件备案，记录安全事故的时间也、地方及通过;曝露方法;损害的实际位置、水平;触碰物类型(细胞培养液、血夜或其它血液)和含有HIV的情况;处理办法及处理通过(包含赴当场试验室负责人及实验室生物安全领导小组成员及其权威专家);是不是选用药物预防治疗法，倘若，则记录医治服药情况、初次用药时间(曝露后几个小时或两天)、药品副作用情况(包含肝、肾脏功能检验结果);按时检测日期、检验项目和效果。

4.1.5依据评价结果强烈推荐孕产妇产生针刺伤和职业暴露后和进行预防性用药期内，是否要防止或终止怀孕。

4.1.6纪录对曝露当场和周边环境防治环境污染的方式，执行方式，工作人员、范畴，评定防治解决效果;总结归纳及评定微生物实验室工作系统中存不存在不合理，产生曝露工作人员实验实际操作等过程存不存在出错，整改措施和推行。

4.2意外事件当场处理办法：工作员发生意外时，如扎针损害、传染性样本溅及表皮或口鼻眼内，或环境污染试验橱柜台面等均视为安全生产事故，应该马上开展应急医药学处理(依据安全事故情况选用相对应的处理方式)。依据院内感染伤害度与曝露水平，当场基本评定针刺伤伤害程度和选择处理方法。

一、放射性污染

1.直接用流动性清水冲洗污染位置。

2.马上到急诊科就医，依据造成污染的化学物质不一样特性服药。

3.当发生事情后48小时之内向上级报告(医师汇报医务部，护理人员汇报医务科)，并报告感染管理科。

二、锐器

1.被血夜、血液环境污染的针管或其它针刺伤扎伤后，应该马上用劲捏紧负伤位置，向离心式方位挤压创口的血液，不能往返挤压成型，并且用流动的水冲洗伤口;

2.用75%乙醇或安尔碘消毒伤口，并且用防潮医用敷料遮盖;

3.出意外后需在48小时之内汇报相关部门(医师汇报医务部，护理人员汇报医务科)，并报告感染管理科、领到并提交《医疗锐器伤登记表》，需在72钟头所围HIV、HBV等基本水准查验;

4.异常被HBV传染的针刺伤扎伤时，应尽早注入抗乙肝病毒高效率价抗原和注射乙肝疫苗;

5.异常被HCV传染的针刺伤扎伤时，应尽早于被扎伤后做HCV抗体检查，并且于4-6星期过后检验HCV的RNA;

6.异常被HIV传染的针刺伤扎伤时，需及时找相关专家就医，依据权威专家意见预防性用药，并尽快检验HIV抗原，再根据专业医生强烈推荐行规律性复诊(如6周、12周、6个月等)。在追踪期内，个性化要在最初6-12周，绝大多数病毒感染者会出现症状，因而在这段时间尽量切记不能捐血、捐赠器官及纯母乳喂养，过夫妻生活时应用避孕套。

三、肌肤、黏膜、眼角膜污染

1.肌肤若意外接触到血夜或血液或其它化合物时，应该马上用香皂和流动的水清洗;

2.若病人的血液、血液出现意外进到双眼、口腔内部，马上用超多冷水或生理盐水冲洗;

3.及时到急救室就医，请专业医生治疗;48小时之内向上级汇报(医师汇报医务部，护理人员汇报医务科)，并报告感染管理科领到并提交有关申请表。

四、样本环境污染

1.纯棉工作服装、衣服有显著环境污染时，可以随时用含氯500mg/l的消毒剂，侵泡30-60min，随后冲干净。

2.各种各样表层若被显著环境污染，用1000-20__mg/l含氯水溶液撒于环境污染表层，从而使消毒剂泡过环境污染表层，不断30-60min，再擦掉，拖布或毛巾使用后浸于以上消毒剂内1h。

3.仪器设备环境污染应思索消毒方式对设备的损害，与对检验项目产生的影响，采用适度的方式。

八、生物安全实验室安全保卫制度

为了做好生物安全实验室的监管，保证防患于未然，防范于未然，特制定本规章制度。

1、生物安全实验室安保工作推行岗位职责制，制定应急预案。

2生物安全实验室的探究实验应与其说微生物安全防护等级相一致。