诺贝尔医学奖得主屠呦呦演讲稿：中医药给世界的一份礼物

12月7日在下午我国第一位诺贝尔生理学或医药学奖得主屠呦呦在德国卡罗林斯卡医科院发表演讲，介绍了自身得奖的研究成果。

演说全篇我搜集如下所示：

中医药给世界的一份礼物

尊重的现任主席老先生，尊重的得奖者，女性朋友们，先生们：

今天我极其有幸能在卡罗林斯卡学校演讲，我汇报的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。

在汇报以前，我首先要感激诺奖评审组，诺奖慈善基金会授于我XX年生理或医学奖。这不仅仅是授于我自己的荣耀，都是对所有科学家队伍的奖励和激励。在短短几日里，我深深感受到了德国群众的激情，为此我一并表示感激。

感谢william c. campbell(威廉姆。坎贝尔)和satoshiōmura(大村智)二位刚所做的精彩纷呈汇报。现在我说起的是四十年前，在艰难的条件下，科学家勤奋努力从中医药学中找寻抗疟药物的小故事。

有关青蒿素的发现全过程，各位很有可能已在许多新闻报道中看到过。在这里，我只做一个概述的详细介绍。它是中医研究院抗疟药研究团队当初的简略工作总结，当中蓝色背景标识的是我院精英团队进行的运行，白色背景标识的是全国各地别的合作精英团队进行的运行。红底向白色背景衔接标识不仅有我院也是有监理部参与的工作中。

中药研究所精英团队于1969年逐渐抗疟中药研究。经由很多的不断挑选工作后，1971年起工作重点集中于中药材青篙。又通过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改成超低温获取，用医用乙醚流回或冷浸，然后用碱溶液祛除酸碱性位置的办法制取试品。1971年10月4日，青篙医用乙醚中性化提取液，即型号191#的试品，以1.0克/公斤体重的使用量，持续3天，口服给药，鼠疟药力点评表明抑制率做到100%。同一年12月到第二年1月的猴疟试验，也得到了抑制率100%的结论。青篙医用乙醚中性化提取液抗疟药效的提升，是发觉青蒿素的重要。

1972年8至10月，让我们进行了青篙医用乙醚中性化提取液的临床实验，30例恶性疟和间日疟患者所有效果显著。同一年11月，从该位置中取得成功分离出来获得抗疟合理单个有机化合物的结晶体，后命名为“青蒿素”。

1972年12月逐渐对青蒿素的化学结构开展探寻，根据元素分析、光谱仪测量、质谱分析及旋光剖析等方式方法，明确有机化合物化学式为c15h22o5，相对分子质量282。明确了青蒿素为不中氮的倍半萜类物质。

1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步核查了化学式等相关数据资料。1974年起，与中科院上海市分析化学研究室和生物物理所陆续进行了青蒿素构造合作科学研究的工作中。最后经x光透射确定了青蒿素的结构特征。核实青蒿素是带有过氧基的新式倍半萜内酯。立体结构于1977年在中国的科学合理通报发布，并被有机化学摘要百度收录。

1973年起，为科学研究青蒿素构造里的作用官能团而制取化合物。经硼氢化钠还原反映，确认青蒿素构造中羰基的存有，发明了双氢青蒿素。经构效关系科学研究：确立青蒿素构造里的过氧化物官能团是抗疟活力官能团，一些双氢青蒿素甲基化合物的鼠疟效价也逐步提高。

这儿展示了青蒿素以及其化合物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿医用乙醚的分子式。直到如今，除此类别以外，别的结构特征的青蒿素化合物都还没用以临床医学的报导。

1986年，青蒿素取得了国家卫生部新药证书。于1992年再得到双氢青蒿素新药证书。该药临床医学药力高过青蒿素10倍，进一步展现了青蒿素类药“高效率、速效性、微毒”的特性。

1981年，世卫组织、世行、联合国组织方案开发署在北京联合举办登革热病放化疗科学合理调研组第四次大会，相关青蒿素以及临床应用的一系列汇报在大会上引起热情反应。我的汇报是“青蒿素的化学研究”。上世纪80时代，千余例我国的疟疾病患获得青蒿素以及其化合物的合理医治。

听后这一段详细介绍，大伙儿可能认为这不过是一段一般的药品发觉全过程。可是，当时从在我国已经有两千多年延用历史的中药材青篙中发现青蒿素的经历却非常艰苦。

目标明确、坚持信念是顺利的前提条件。1969年，中医科学院中药研究所参与全国各地“523”抵御登革热病研究项目。经院领导干部科学研究决定，我就被命令承担並建立“523”項目研究组，担负抗疟中药材的产品研发。这一新项目在那时候归属于信息保密的关键军工项目。对一个年青科技人员，还有机会接纳这般重担，我体会到了我国对于我的信赖，倍感任务艰巨，任重道远。我信心不负使命，努力拼搏，竭尽全力达到目标!

学科交叉为研究发现取得成功带来了提前准备。这是我刚到中药研究所的相片，左边是知名生药学家楼之岑，他指导我辨别中药材。从1959年到1962年，我报名参加西医方面学中医班，系统学习了中医药知识。科学家瓦伦蒂诺˙帕斯特曾经说过“机遇青睐有准备的人”。古语说：但凡以往，皆为前奏曲。但是，前奏曲便是一种提前准备。当抗疟新项目帮我机会的时，西学中的前奏曲为我从业青蒿素科学研究带来了优良的提前准备。

信息收集、精确分析是研究发现成功的基础。执行命令后，我搜集整理各代中医药学著作，探访名中医并搜集她们用以预防登革热病的药方和中药材、另外调取很多民俗中药方剂。在聚集了包含绿色植物、小动物、矿物质等XX余口服、外敷中药方剂的前提下，撰写了以640种中草药为主导的《疟疾单验方集》。恰好是这种数据的采集和分析铸就了青蒿素发觉的基本，都是中药新药科学研究不同于一般植物药研制的地区。

重要的参考文献启发。当初我遭遇科学研究窘境时，又再次温馨中医古籍，进一步思索晋代(公年3-4新世纪)葛洪《肘后备急方》相关“青篙一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的截疟记述。这使我想到获取全过程很有可能必须防止持续高温，从而改成低沸点有机溶剂的提取方法。

有关青篙药用，最开始常见于马王堆汉墓三号古墓的帛书《五十二病方》，之后的《神农本草经》、《补遗雷公炮制便览》、《本草纲目》等著作都是有青篙看病的记述。但是，古书虽多，确也没有确立青篙的植物的分类种类。当初青篙网络资源种类错乱，中国药典载于了2个种类，也有4个别的的搞混种类还在应用。后面深入分析发觉：仅artemisia annua l。一种带有青蒿素，抗疟合理。这种客观上就出现了发觉青蒿素的难度系数。加上青蒿素在原植物中成分并不太高，也有药用价值位置、原产地、采摘时节、提纯加工工艺的危害，青篙医用乙醚中性化提取液的完成的确得来不易。中华传统中医药学是一个丰富多彩的藏宝，值得我们多多思索，挖掘提升。